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成人斯蒂尔病.pdf
成人斯蒂尔病【概述】 斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型慢性关节炎，但相似的疾病也可发生于成年人，称为成人斯蒂尔病（adult onset still’s disease AOSD）。本病曾称为“变应性
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成人斯蒂尔病概述历史上最初描述Still病例，始于1896年，真正使用“成人斯蒂尔病”名称始于1971年，以后沿用。国内长时间用“变应性亚败血症”，是较陈旧的名称，国际上已很少用。斯蒂尔病本是指系统型
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本文主要是介绍成人斯蒂尔病，这是一种罕见的炎症性疾病，属于幼年类风湿关节炎的一种，主要特征包括长期不规则发热、肝脾淋巴结肿大、贫血、白细胞增多、多发性关节炎及肌肉病变等。该病在成人中发病率较低，临床表现与儿童斯蒂尔病相似，但与成人类风湿关节炎不同。病因可能涉及感染、遗传和免疫异常，其中感染尤其是链球菌感染被认为是潜在因素之一。成人斯蒂尔病的诊断依据临床特点和实验室检查结果。其病理特征包括非特异性滑膜炎、淋巴结炎症及皮肤、肌肉和内脏器官的炎症变化。临床表现多样，包括发热、皮疹、关节痛、咽痛等。发热通常为弛张热型，皮疹为一过性充血性红色斑丘疹，关节症状轻且短暂，多数患者热退后不遗留关节畸形。
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1896年，英国医生GeorgerStill 报道了儿童类风湿关节炎全身发病的特殊类型，并有不同的命名，如Wissler-Fanconi 综合征、超敏性亚败血症、成人发病的幼年类风湿关节炎等。1971
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一组病因和发病机制不明，临床以高热、一过性皮疹、关节炎(痛)和白细胞升高为主要表现的综合征1896年Bannatyne首先描述了JRA全身型的症状和体征 1897年英国Still报道在22例JRA中有
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成人斯蒂尔病
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成人斯蒂尔病斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔(1897)报道，其临床特征有长期不规则发热，伴有肝脾淋巴结肿大，贫血白细胞增多，多发性大、中小关节炎，肌肉病变等。
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九济科技file:///C|/html/风湿科/成人斯蒂尔病.html疾病名：成人斯蒂尔病英文名：adultonset Still disease缩写：AOSD别名：变应性或
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本文主要是对《成人起病的幼年型慢性关节炎，成人斯蒂尔病（AOSD）》的临床诊疗指南进行解读。该疾病误诊和漏诊率高，诊断和鉴别诊断困难，滥用抗生素普遍，治疗不规范。AOSD可能与感染、遗传和免疫异常有关，临床特征包括高热、关节痛/炎、皮疹、中性粒细胞增多等。发病年龄多在14至83岁之间，好发于16至35岁人群。AOSD主要表现为发热、皮疹、关节痛/炎、咽痛、淋巴结脾肿大等，部分患者伴有内脏损害。实验室检查可见血常规异常、血清铁蛋白升高及ESR显著增高等特征。治疗上需注意避免误用抗生素，规范使用糖皮质激素或NSAIDs，并根据病情选择DMARDs等药物。
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成人斯蒂尔病诊治.ppt
平凉市第二人民医院付汉钦Still′sdisease Still′s disease1897 年George F. Still报道幼年类风湿关节炎全身型44岁岁关节有 关节有固定趋 固定趋势势7岁女，
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